【大紀元訊】美國食品藥物管理局（FDA）顧問委員會專家建議美國政府批准首支用於人類的禽流感疫苗，因應可能爆發的禽流感疫情。行政院衛生署疾病管制局昨天表示，在全球一片搶購浪潮下，國內已經搶購到19萬劑疫苗，雖然並非美國審核中的同支疫苗，但效力更好，將做緊急戰備之用。

據中央社引述外電報導，FDA顧問委員會專家，已正式建議美國政府批准首支用於人類的禽流感疫苗上市，這支由法國賽諾菲安萬特藥廠研製的疫苗，雖然在臨床實驗，效用有限，但專家認為，一旦爆發H5N1禽流感，疫苗仍有助遏止疫情。

據賽諾菲安萬特藥廠的臨床試驗結果，有四至五成比率的成人，在接種2劑疫苗的4週後，會產生保護效力，但與FDA原先所要求的七成，仍有一段距離。

台灣方面，儲備人類禽流感疫苗的動作早就展開。疾管局副局長施文儀表示，去年底，國內已經購入19萬劑的人類禽流感疫苗，以供第一線防疫人員在緊急時使用，雖然是採購自另2家的葛蘭素史克藥廠及百特藥廠，但初步臨床實驗結果顯示，保護效力更好。

施文儀說，自製、量產流感疫苗是目前台灣防疫的第一重點，疾管局與荷商諾貝爾藥廠洽談中的流感疫苗自製BOO (自建、自營、自有）案，已進入最後階段，可望在本週內敲定，若一切順利，可在完成簽約的3年後、即2010年開始量產季節性流感疫苗。◇